：聚丙烯简称pp，是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂，化学稳定性高，有很好的耐热性、耐化学腐蚀和高耐磨加工性能等特点，广泛应用于纤维制品、输送管道和塑料制品等。其制备的丙纶纤维具有密度小、无毒、耐腐蚀、力学均衡性好和价格低廉等优点，是合成纤维的第四大品种。母粒是将功能性物质等均匀负载在载体树脂中而得到的粒状聚集体，其具有一定的外形、粒径等物理化学性质。当然，pp塑料制品的热稳定性较差，极易老化，主要原因是pp的结构对氧十分敏感，在热及紫外线的多重作用下，发生氧化分解和光分解，最终导致pp制品变脆、颜色发生变化，综上所述，现有技术中，制备的pp母粒具有以下不足：1、制备pp母粒过程中，加入的功能性物质耐热性较差，容易在高温作用下，发生反应，产生气泡，影响母粒质量。2、热稳定较差，对光及紫外线敏感，长时间使用变黄、强度降低。技术实现要素：为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种艾草pp功能母粒，包括以下原料组成：pp切片90-110份、结合剂1-3份、分散剂1-5份、增韧剂5-16份、活性分子巢5-25份；进一步的，所述结合剂包括：铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝。结合剂可改善制品的热稳定性，通过在pp树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增加母粒对光和紫外线的抵抗能力，最终增强pp制备的pp母粒的抗氧化能力，防止表面发生黄变；进一步的，所述结合剂的加入量为pp树脂的2.5-5％；进一步的，所述结合剂中铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：5-10:3-5：1-2:10-30；在该比例下的结合剂具有更好的抗氧化能力；进一步的，所述增韧剂为poe。增韧剂为poe分子量分布窄，分子结构中侧辛基长于侧乙基，在分子结构中可形成联结点，在各成分之间起到联结作用，使体系在受到冲击时起到分散、连接的作用，从而提高了体系的冲击强度；进一步的，所述活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；进一步的，所述二氧化钛分子巢基体的制备方法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。优选的，所述前驱体溶液制备步骤包括：向thf中依次加入一定量的f127，去离子水，甲酸和hcl，固定剂，磁力搅拌30-60min使其完全溶解，形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入tbot，继续搅拌40-60min，溶液变成澄清透明的金黄色溶液。进一步的，所述固定剂的加入量为所述前驱体溶液质量的1-10％；进一步的，所述f127的加入量为所述thf加入体积的0.25-0.6倍；所述甲酸的加入量为所述thf加入体积的0.1-0.3倍；所述盐酸为所述thf加入体积的0.05-0.3倍；所述tbot的加入量为所述thf加入体积的0.2-0.6倍；所述磁力搅拌速度为1200-1400rpm。优选的，所述溶剂挥发：将金黄色溶液在40-55℃和70-90℃时分别挥发5-7h和12-13h，至溶剂全部挥发除去，得到乳白色的固体；优选的，bwin必赢官网入口所述二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔tio2微球。将得到的乳白色的固体在管式炉n2氛中340-360℃煅烧1.5-2.5h，得到深灰色碳包覆的tio2粉末；然后将其在箱式电阻炉空气氛中380-420℃煅烧2.5-3.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。采用该方法制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-600nm，孔径5-10nm，比表面积420-550m2/g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。所述活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，所述分子巢基体为二氧化钛；艾草提取物能消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明显提升；进一步的，所述固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；所述锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为5-10：2-5：1-2；固定剂的加入可以显著的提高制备的二氧化钛活性分子巢基体的成球率，减少基体塌陷的产生；进一步的，所述艾草pp功能母粒的制备方法，包括如下步骤：s1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；所述艾草提取物浓度为20-30％；所述有机溶剂为无水乙醇、甲醇、石油醚、正丁醇的一种或几种；更优选为无水乙醇与石油醚的混合物；s2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体混合液；所述分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为20-40％；s3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤2-3次，待分子巢基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；所述搅拌速度为300-500r/min，所述搅拌时间为20-30min；所述烘干温度为60-120℃；s4、将pp切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌20-45分钟；所述分散剂为低分子量聚乙烯、低分子量聚苯乙烯、低分子量聚合物或硬脂酸及其盐类的一种或几种，由于分散剂的分子量低，熔融速度快，更能适应加入分子巢的混合物料，可大大改善无机物料的分散性，避免结块现象。s5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌35-45分钟，制成混合料；s6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草pp功能母粒。所述s4-s5中，搅拌釜的温度为90-95℃，线中，双螺杆挤出机的挤出温度为150-200℃。所述艾草pp功能母粒在塑料制品中的含量为5-10％。加入母粒至塑料或者其他制品中，使制品具有抗菌性，增强了制品的强度和韧性，可用做高强度产品使用。与现有技术相比，本发明的有益效果：1、本发明制备的艾草pp功能母粒，抗菌性能良好，对金黄色葡萄球菌抗菌率≥93.5％、大肠杆菌抗菌率均≥95％。2、本发明制备的艾草pp功能母粒，具有良好的物理性能，其中拉伸强度≥44mpa，弯曲强度≥60mpa。3、本发明过程中制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-600nm，孔径5-10nm，比表面积420-550m2/g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。4、本发明制备艾草pp功能母粒过程中加入的结合剂，改善了制品的热稳定性，通过在pp树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增加母粒对光和紫外线的抵抗能力，最终增强pp制备的pp母粒的抗氧化能力，防止表面发生黄变。5、让发明人意外的是，本发明制备艾草pp功能母粒过程中加入的结合剂不仅增强pp制备的pp母粒的抗氧化能力，而且提高了母粒的拉伸强度。具体实施方式下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，bwin必赢官网入口都属于本发明保护的范围。实施例1一种艾草pp功能母粒的制备方法，包括：一种艾草pp功能母粒，包括以下原料组成：pp切片90份、结合剂1份、分散剂1份、增韧剂5份、活性分子巢10份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝；结合剂中铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：5:3：2:12，增韧剂为poe。活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；二氧化钛分子巢基体的制备方法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。前驱体溶液制备：向20mlthf中依次加入一定量的10mlf127，0.1ml去离子水，4ml甲酸和2mlhcl，加入固定剂，磁力搅拌35min使其完全溶解，所述磁力搅拌速度1200rpm；形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入12mltbot，继续搅拌40min，溶液变成澄清透明的金黄色溶液；溶剂挥发：将金黄色溶液在40℃和70℃时分别挥发5h和12h，至溶剂全部挥发除去，得到乳白色的固体；二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔tio2微球。将得到的乳白色的固体在管式炉n2氛中340℃煅烧1.5h，得到深灰色碳包覆的tio2粉末；然后将其在箱式电阻炉空气氛中380℃煅烧2.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。该实施例制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-450nm，孔径5-7nm，比表面积420-450m2/g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，所述分子巢基体为二氧化钛；艾草提取物能消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明显提升；固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；固定剂的加入量为前驱体溶液质量的4％；锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为5：2：1；艾草pp功能母粒的制备方法，包括如下步骤：s1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；艾草提取物浓度为20％；有机溶剂为无水乙醇与石油醚的混合物；无水乙醇与石油醚的质量比为1:1；s2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体混合液；分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为22％；s3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤2次，待分子巢基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；搅拌速度为300r/min，搅拌时间为30min；烘干温度为60℃；s4、将pp切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌20分钟；s5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌35-45分钟，制成混合料；所述分散剂为低分子量聚乙烯。s6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草pp功能母粒。所述s4-s5中，搅拌釜的温度为90℃，线中，双螺杆挤出机的挤出温度为170-180℃。实施例2一种艾草pp功能母粒的制备方法，包括：一种艾草pp功能母粒，包括以下原料组成：pp切片100份、结合剂2份、分散剂3份、增韧剂8份、活性分子巢15份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝；结合剂中铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：7:3：2:20，增韧剂为poe。活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；二氧化钛分子巢基体的制备方法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。前驱体溶液制备：向32mlthf中依次加入一定量的16mlf127，0.3ml去离子水，5ml甲酸和4mlhcl，加入固定剂，磁力搅拌40min使其完全溶解，所述磁力搅拌速度1300rpm；形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入10mltbot，继续搅拌50min，溶液变成澄清透明的金黄色溶液；溶剂挥发：将金黄色溶液在49℃和76℃时分别挥发6h和13h，至溶剂全部挥发除去，得到乳白色的固体；二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔tio2微球。将得到的乳白色的固体在管式炉n2氛中355℃煅烧2h，得到深灰色碳包覆的tio2粉末；然后将其在箱式电阻炉空气氛中400℃煅烧3.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。该实施例制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-600nm，孔径5-10nm，比表面积420-550m2/g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，分子巢基体为二氧化钛；艾草提取物能消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明显提升；固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；固定剂的加入量为前驱体溶液质量的2％；锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为7：5：2；艾草pp功能母粒的制备方法，包括如下步骤：s1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；艾草提取物浓度为30％；有机溶剂为无水乙醇与石油醚的混合物；所述无水乙醇与石油醚质量比为1:2；s2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体混合液；分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为40％；s3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤32次，待分子巢基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；搅拌速度为500r/min，所述搅拌时间为30min；所述烘干温度为100℃；s4、将pp切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌32分钟；s5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌35-45分钟，制成混合料；所述分散剂为低分子量聚苯乙烯。s6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草pp功能母粒。s4-s5中，搅拌釜的温度为90℃，线中，双螺杆挤出机的挤出温度为178-185℃。艾草pp功能母粒在塑料制品中的含量为8％。实施例3一种艾草pp功能母粒及其制备方法，包括：一种艾草pp功能母粒，包括以下原料组成：pp切片110份、结合剂3份、分散剂3份、增韧剂13份、活性分子巢20份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝；结合剂中铝酸脂偶联剂、peg、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：10:3：2:25，增韧剂为poe。活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；二氧化钛分子巢基体的制备方法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。前驱体溶液制备：向40mlthf中依次加入一定量的20mlf127，0.5ml去离子水，6ml甲酸和10mlhcl，加入固定剂，磁力搅拌60min使其完全溶解，所述磁力搅拌速度1400rpm，形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入12mltbot，继续搅拌60min，溶液变成澄清透明的金黄色溶液；溶剂挥发：将金黄色溶液在55℃和90℃时分别挥发7h和13h，至溶剂全部挥发除去，得到乳白色的固体；二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔tio2微球。将得到的乳白色的固体在管式炉n2氛中360℃煅烧2.5h，得到深灰色碳包覆的tio2粉末；然后将其在箱式电阻炉空气氛中420℃煅烧3.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。采用该方法制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径550-600nm，孔径7-10nm，比表面积500-580m2/g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，所述分子巢基体为二氧化钛；艾草提取物能消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明显提升；固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；固定剂的加入量为前驱体溶液质量的6％；所述锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为10：5：2；艾草pp功能母粒的制备方法，包括如下步骤：s1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；所述艾草提取物浓度为30％；所述有机溶剂为无水乙醇与石油醚的混合物；所述无水乙醇与石油醚的质量比2:1；s2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体混合液；分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为30％；s3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤3次，待分子巢基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；所述搅拌速度为500r/min，搅拌时间为30min；烘干温度为120℃；s4、将pp切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌45分钟；所述分散剂为低分子量聚乙烯。s5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌35-45分钟，制成混合料；s6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草pp功能母粒。所述s4-s5中，搅拌釜的温度为95℃，线中，双螺杆挤出机的挤出温度为180-200℃。艾草pp功能母粒在塑料制品中的含量为10％。本发明制备的艾草pp功能母粒具有良好的抗菌性，其冲击强度、韧性均有大幅度提高，本发明制备的艾草pp功能母粒的检测指标，标准参照astmd638标准具体见表1：表1根据表1所示，本发明制备的艾草pp功能母粒，抗菌性能良好，对金黄色葡萄球菌抗菌率≥93.5％、大肠杆菌抗菌率均≥95％，拉伸强度及弯曲强度均满足母粒的正常使用，其中拉伸强度≥44mpa，弯曲强度≥60mpa；让发明人意外的是与本企业的同类试验产品相比，本发明制备的艾草pp功能母粒其拉伸强度提升明显，而弯曲强度变化不明显，主要是基于结合剂的作用，为了进一步验证相关结论，发明及人进行了如下试验：实验方法：采用实施例1-3的方法，只将制备原料中的结合剂添加量变为0，检测相关指标，具体见表2表2对比例拉伸强度(mpa)弯曲强度(mpa)对比例135.656.7对比例234.858.2对比例341.457.5由表2可以看出，将制备原料中的结合剂添加量变为0时，本发明制备的艾草pp功能母粒拉伸强度发生了较大的变化，下降明显，因此，本发明在制备原料中的添加剂通过在pp树脂中形成稳定的网络结构，不仅仅增强pp制备的pp母粒的抗氧化能力而且提高了母粒的拉伸强度。本发明制备的艾草pp功能母粒其中的结合剂艾草pp功能母粒合剂可改善制品的热稳定性，通过在pp树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增强pp母粒对氧的抵抗能力，增加对光和紫外线的抵抗能力，最终增强pp制备的pp母粒的抗氧化能力，防止表面发生黄变，为了进行相关的验证，发明人进行了如下试验：对比例4-6：分别即将将本发明实施例1-3制备的艾草pp功能母粒和对比例1-3制备的母粒在日光照射45d，检测相关指标，具体见表3表3根据表3所示，分别即将将本发明实施例1-3制备的艾草pp功能母粒和对比例1-3制备的母粒在日光照射45d后，对比例4-6制备的母粒的拉伸强度和弯曲强度的下降幅度远大于本发明实施例1-3制备的母粒的拉伸强度和弯曲强度的下降幅度，且本发明实施例1-3制备的母粒未发生黄变，充分说明本发明艾草pp功能母粒的结合剂具有改善制品的热稳定性，通过在pp树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增强pp母粒的对氧的抵抗能力，增加对光和紫外线的抵抗能力，最终增强pp制备的pp母粒的抗氧化能力，防止表面发生黄变的作用。除本发明特殊说明外，里面的份数、比例等均为质量份数和质量比例。以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明的优选例，并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界。当前第1页12

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