本发明涉及PP母粒技术领域，具体地说，涉及一种艾草PP功能母粒及其在塑制品中的应用，包括以下原料组成：PP切片90‑110份、结合剂1‑3份、分散剂1‑5份、增韧剂5‑16份、活性分子巢5‑25份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝。本发明制备的艾草PP功能母粒，抗菌性能良好，对金黄色葡萄球菌抗菌率≥93.5％、大肠杆菌抗菌率均≥95％。本发明制备的艾草PP功能母粒，具有良好的物理性能，其中拉伸强度≥44MPa，弯曲强度≥60MPa。

　　(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 112210167 A (43)申请公布日 2021.01.12 (21)申请号 4.2 C08L 33/02 (2006.01) C08L 23/06 (2006.01) (22)申请日 2020.10.14 C08K 13/04 (2006.01) (71)申请人 百草边大生物科技（青岛）有限公司 C08K 7/26 (2006.01) 地址 266001 山东省青岛市市南区香港中 C08K 5/10 (2006.01) 路12号丰合广场B座611 C08K 3/16 (2006.01) (72)发明人 黄效华刘健汪培育刘建国 C08K 3/34 (2006.01) 王爽原秀燕 C08J 3/22 (2006.01) (74)专利代理机构 山东济南齐鲁科技专利事务 所有限公司 37108 代理人 曲洋 (51)Int.Cl. C08L 23/12 (2006.01) C08L 71/02 (2006.01) C08L 23/08 (2006.01) C08L 5/04 (2006.01) 权利要求书2页 说明书7页 (54)发明名称 一种艾草PP功能母粒及其在塑制品中的应 用 (57)摘要 本发明涉及PP母粒技术领域，具体地说，涉 及一种艾草PP功能母粒及其在塑制品中的应用， 包括以下原料组成：PP切片90‑110份、结合剂1‑3 份、分散剂1‑5份、增韧剂5‑16份、活性分子巢5‑ 25份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、 硅酸镁铝。本发明制备的艾草PP功能母粒，抗菌 性能良好，对金黄色葡萄球菌抗菌率≥93.5％、 大肠杆菌抗菌率均≥95％。本发明制备的艾草PP 功能母粒，具有良好的物理性能，其中拉伸强度 ≥44MPa，弯曲强度≥60MPa。 A 7 6 1 0 1 2 2 1 1 N C CN 112210167 A 权利要求书 1/2 页 1.一种艾草PP功能母粒，包括以下原料组成：PP切片90-110份、结合剂1-3份、分散剂1- 5份、增韧剂5-16份、活性分子巢5-25份。 2.根据权利要求1所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述结合剂包括：铝酸脂偶联 剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝。 3.根据权利要求1所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述结合剂中铝酸脂偶联剂、 PEG、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：5-10:3-5：1-2:10-30；所述结合剂的加入量为PP树脂的 2.5-5％；所述增韧剂为POE。 4.根据权利要求1所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述活性分子巢由艾草提取物 和二氧化钛分子巢基体制成；所述二氧化钛分子巢基体的制备方法：包括前驱体溶液制备、 溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。 5.根据权利要求6所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述前驱体溶液制备步骤包 括：向THF中依次加入一定量的F127，去离子水，甲酸和HCl，固定剂，磁力搅拌30-60min使其 完全溶解，形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入TBOT，继续搅拌40-60min， 溶液变成澄清透明的金黄色溶液。 6.根据权利要求5所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述固定剂的加入量为所述前 驱体溶液质量的1-10％；所述F127的加入量为所述THF加入体积的0.25-0.6倍；所述甲酸的 加入量为所述THF加入体积的0.1-0.3倍；所述盐酸为所述THF加入体积的0.05-0.3倍；所述 TBOT的加入量为所述THF加入体积的0.2-0.6倍；所述磁力搅拌速度为1200-1400rpm；所述 溶剂挥发：将金黄色溶液在40-55℃和70-90℃时分别挥发5-7h和12-13h，至溶剂全部挥发 除去，得到乳白色的固体； 所述二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔TiO 微球。 2 7.将得到的乳白色的固体在管式炉N 氛中340-360℃煅烧1.5-25h，得到深灰色碳包覆 2 的TiO 粉末；然后将其在箱式电阻炉空气氛中380-420℃煅烧2.5-3.5h，除去包覆着的碳 2 粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。 8.根据权利要求1所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述固定剂为锂基膨润土、聚 甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；所述锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为 5-10：2-5：1-2。 9.根据权利要求1所述的艾草PP功能母粒，其特征在于：所述艾草PP功能母粒的制备方 法，包括如下步骤： S1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；所述艾草提取物浓度为20- 30％；所述有机溶剂为无水乙醇、甲醇、石油醚、正丁醇的一种或几种；更优选为无水乙醇与 石油醚的混合物； S2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体混合 液；所述分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为20-40％； S3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤2-3次，待分子巢 基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；所述搅拌 速度为300-500r/min，所述搅拌时间为20-30min；所述烘干温度为60-120℃； S4、将PP切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌20-45分钟； S5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌35- 2 2 CN 112210167 A 权利要求书 2/2 页 45分钟，制成混合料； S6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草PP功能母粒所述 双螺杆挤出机的挤出温度为150-200℃，所述S4-S5中，搅拌釜的温度为90-95℃，线任意一项所述的艾草PP功能母粒在塑料制品中的应用，其特征在于： 艾草PP功能母粒的添加量为5-10％。 3 3 CN 112210167 A 说明书 1/7 页 一种艾草PP功能母粒及其在塑制品中的应用 技术领域 [0001] 本发明涉及PP母粒技术领域，具体地说，涉及一种艾草PP功能母粒及其在塑制品 中的 应用。 背景技术 [0002] 聚丙烯简称PP，是由丙烯聚合而制得的一种热塑性树脂，化学稳定性高，有很好的 耐 热性、耐化学腐蚀和高耐磨加工性能等特点，广泛应用于纤维制品、输送管道和塑料制 品 等。其制备的丙纶纤维具有密度小、无毒、耐腐蚀、力学均衡性好和价格低廉等优点，是 合 成纤维的第四大品种。母粒是将功能性物质等均匀负载在载体树脂中而得到的粒状聚 集体， 其具有一定的外形、粒径等物理化学性质。 [0003] 当然，PP塑料制品的热稳定性较差，极易老化，主要原因是PP的结构对氧十分敏 感， 在热及紫外线的多重作用下，发生氧化分解和光分解，最终导致PP制品变脆、颜色发生 变 化，综上所述，现有技术中，制备的PP母粒具有以下不足： [0004] 1、制备PP母粒过程中，加入的功能性物质耐热性较差，容易在高温作用下，发生反 应， 产生气泡，影响母粒质量。 [0005] 2、热稳定较差，对光及紫外线敏感，长时间使用变黄、强度降低。 发明内容 [0006] 为了解决现有技术中存在的技术问题，本发明提供一种艾草PP功能母粒，包括以 下原 料组成：PP切片90-110份、结合剂1-3份、分散剂1-5份、增韧剂5-16份、活性分子巢 5- 25份； [0007] 进一步的，所述结合剂包括：铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝。结合剂可改善  制品的热稳定性，通过在PP树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增加母粒对光  和紫外线的抵抗能力，最终增强PP制备的PP母粒的抗氧化能力，防止表面发生黄变； [0008] 进一步的，所述结合剂的加入量为PP树脂的2.5-5％； [0009] 进一步的，所述结合剂中铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：5-10: 3-5：  1-2:10-30；在该比例下的结合剂具有更好的抗氧化能力； [0010] 进一步的，所述增韧剂为POE。增韧剂为POE分子量分布窄，分子结构中侧辛基长于 侧  乙基，在分子结构中可形成联结点，在各成分之间起到联结作用，使体系在受到冲击时 起到 分散、连接的作用，从而提高了体系的冲击强度； [0011] 进一步的，所述活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成； [0012] 进一步的，所述二氧化钛分子巢基体的制备方法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥 发、二 氧化钛分子巢基体形成步骤。 [0013] 优选的，所述前驱体溶液制备步骤包括：向THF中依次加入一定量的F127，去离子 水，  甲酸和HCl，固定剂，磁力搅拌30-60min使其完全溶解，形成澄清透明的溶液在剧烈的 磁 力搅拌下，逐滴加入TBOT，继续搅拌40-60min，溶液变成澄清透明的金黄色溶液。 4 4 CN 112210167 A 说明书 2/7 页 [0014] 进一步的，所述固定剂的加入量为所述前驱体溶液质量的1-10％； [0015] 进一步的，所述F127的加入量为所述THF加入体积的0.25-0.6倍；所述甲酸的加入 量  为所述THF加入体积的0.1-0.3倍；所述盐酸为所述THF加入体积的0.05-0.3倍；所述 TBOT  的加入量为所述THF加入体积的0.2-0.6倍；所述磁力搅拌速度为1200-1400rpm。 [0016] 优选的，所述溶剂挥发：将金黄色溶液在40-55℃和70-90℃时分别挥发5-7h和12- 13 h，至溶剂全部挥发除去，得到乳白色的固体； [0017] 优选的，所述二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔TiO 微球。将得 2 到的 乳白色的固体在管式炉N 氛中340-360℃煅烧1.5-2.5h，得到深灰色碳包覆的TiO 粉 2 2 末； 然后将其在箱式电阻炉空气氛中380-420℃煅烧2.5-3.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯 白 色的二氧化钛分子巢基体。 [0018] 采用该方法制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-600nm，孔径5-10nm，比表 2 面积 420-550m /g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。 [0019] 所述活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，所述分子巢基体为二氧化钛；艾 草提取 物能消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标 有明显提 升； [0020] 进一步的，所述固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；所述锂 基膨 润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为5-10：2-5：1-2；固定剂的加入可以显著 的提 高制备的二氧化钛活性分子巢基体的成球率，减少基体塌陷的产生； [0021] 进一步的，所述艾草PP功能母粒的制备方法，包括如下步骤： [0022] S1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；所述艾草提取物浓度为  20-30％；所述有机溶剂为无水乙醇、甲醇、石油醚、正丁醇的一种或几种；更优选为无水乙  醇与石油醚的混合物； [0023] S2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体 混合液； 所述分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为20-40％； [0024] S3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤2-3次，待分 子巢 基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；所述 搅拌 速度为300-500r/min，所述搅拌时间为20-30min；所述烘干温度为60-120℃； [0025] S4、将PP切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌20-45分钟；所述分散剂为  低分子量聚乙烯、低分子量聚苯乙烯、低分子量聚合物或硬脂酸及其盐类的一种或几种，由  于分散剂的分子量低，熔融速度快，更能适应加入分子巢的混合物料，可大大改善无机物料  的分散性，避免结块现象。 [0026] S5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌 35-45 分钟，制成混合料； [0027] S6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草PP功能母 粒。 [0028] 所述S4-S5中，搅拌釜的温度为90-95℃，线r/ min； 所述S6中，双螺杆挤出机的挤出温度为150-200℃。 [0029] 所述艾草PP功能母粒在塑料制品中的含量为5-10％。加入母粒至塑料或者其他制 品中， 使制品具有抗菌性，增强了制品的强度和韧性，可用做高强度产品使用。 5 5 CN 112210167 A 说明书 3/7 页 [0030] 与现有技术相比，本发明的有益效果： [0031] 1、本发明制备的艾草PP功能母粒，抗菌性能良好，对金黄色葡萄球菌抗菌率≥ 93.5％、 大肠杆菌抗菌率均≥95％。 [0032] 2、本发明制备的艾草PP功能母粒，具有良好的物理性能，其中拉伸强度≥44MPa， 弯  曲强度≥60MPa。 [0033] 3、本发明过程中制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-600nm，孔径5-10nm， 2 比 表面积420-550m /g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。 [0034] 4、本发明制备艾草PP功能母粒过程中加入的结合剂，改善了制品的热稳定性，通 过在 PP树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增加母粒对光和紫外线的抵抗能 力，最 终增强PP制备的PP母粒的抗氧化能力，防止表面发生黄变。 [0035] 5、让发明人意外的是，本发明制备艾草PP功能母粒过程中加入的结合剂不仅增强 PP 制备的PP母粒的抗氧化能力，而且提高了母粒的拉伸强度。 具体实施方式 [0036] 下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实 施例仅仅 是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域 普通技术人员在 没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保 护的范围。 [0037] 实施例1一种艾草PP功能母粒的制备方法，包括： [0038] 一种艾草PP功能母粒，包括以下原料组成：PP切片90份、结合剂1份、分散剂1份、  增韧剂5份、活性分子巢10份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝；结 合剂 中铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：5:3：2:12，增韧剂为POE。 [0039] 活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；二氧化钛分子巢基体的制 备方 法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。 [0040] 前驱体溶液制备：向20mL THF中依次加入一定量的10mlF127，0.1mL去离子水，4mL  甲酸和2mL HCl，加入固定剂，磁力搅拌35min使其完全溶解，所述磁力搅拌速度1200rpm；  形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入12mL TBOT，继续搅拌40min，溶液变  成澄清透明的金黄色溶液； [0041] 溶剂挥发：将金黄色溶液在40℃和70℃时分别挥发5h和12h，至溶剂全部挥发除 去，得 到乳白色的固体； [0042] 二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔TiO 微球。将得到的乳白色 2 的固体 在管式炉N 氛中340℃煅烧1.5h，得到深灰色碳包覆的TiO 粉末；然后将其在箱式电 2 2 阻炉 空气氛中380℃煅烧2.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。 [0043] 该实施例制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-450nm，孔径5-7nm，比表面积  2 420-450m /g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。 [0044] 活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，所述分子巢基体为二氧化钛；艾草提 取物能  消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明 显提升； [0045] 固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；固定剂的加入量为前驱 6 6 CN 112210167 A 说明书 4/7 页 体溶 液质量的4％；锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为5：2：1； [0046] 艾草PP功能母粒的制备方法，包括如下步骤： [0047] S1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；艾草提取物浓度为 20％；有 机溶剂为无水乙醇与石油醚的混合物；无水乙醇与石油醚的质量比为1:1； [0048] S2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体 混合液； 分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为22％； [0049] S3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤2次，待分子 巢基 体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；搅拌速 度为 300r/min，搅拌时间为30min；烘干温度为60℃； [0050] S4、将PP切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌20分钟； [0051] S5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌 35-45 分钟，制成混合料；所述分散剂为低分子量聚乙烯。 [0052] S6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草PP功能母 粒。 所述S4-S5中，搅拌釜的温度为90℃，线中，双  螺杆挤出机的挤出温度为170-180℃。 [0053] 实施例2一种艾草PP功能母粒的制备方法，包括： [0054] 一种艾草PP功能母粒，包括以下原料组成：PP切片100份、结合剂2份、分散剂3份、  增韧剂8份、活性分子巢15份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝；结 合剂 中铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：7:3：2:20，增韧剂为POE。 [0055] 活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；二氧化钛分子巢基体的制 备方 法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。 [0056] 前驱体溶液制备：向32mL THF中依次加入一定量的16mlF127，0.3mL去离子水，5mL  甲酸和4mL HCl，加入固定剂，磁力搅拌40min使其完全溶解，所述磁力搅拌速度1300rpm；  形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入10mL TBOT，继续搅拌50min，溶液变  成澄清透明的金黄色溶液； [0057] 溶剂挥发：将金黄色溶液在49℃和76℃时分别挥发6h和13h，至溶剂全部挥发除 去， 得到乳白色的固体； [0058] 二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔TiO 微球。将得到的乳白色 2 的固体 在管式炉N 氛中355℃煅烧2h，得到深灰色碳包覆的TiO 粉末；然后将其在箱式电阻 2 2 炉空 气氛中400℃煅烧3.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。 [0059] 该实施例制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径400-600nm，孔径5-10nm，比表面 2 积 420-550m /g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。 [0060] 活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，分子巢基体为二氧化钛；艾草提取物 能消灭  多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明显提 升； [0061] 固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；固定剂的加入量为前驱 体溶 液质量的2％；锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为7：5：2； [0062] 艾草PP功能母粒的制备方法，包括如下步骤： [0063] S1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；艾草提取物浓度为 7 7 CN 112210167 A 说明书 5/7 页 30％；有 机溶剂为无水乙醇与石油醚的混合物；所述无水乙醇与石油醚质量比为1:2； [0064] S2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体 混合液； 分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为40％； [0065] S3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤32次，待分子 巢 基体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；搅拌速 度 为500r/min，所述搅拌时间为30min；所述烘干温度为100℃； [0066] S4、将PP切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌32分钟； [0067] S5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌 35-45 分钟，制成混合料；所述分散剂为低分子量聚苯乙烯。 [0068] S6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草PP功能母 粒。 S4-S5中，搅拌釜的温度为90℃，线中，双螺杆  挤出机的挤出温度为178-185℃。艾草PP功能母粒在塑料制品中的含量为8％。 [0069] 实施例3一种艾草PP功能母粒及其制备方法，包括： [0070] 一种艾草PP功能母粒，包括以下原料组成：PP切片110份、结合剂3份、分散剂3份、  增韧剂13份、活性分子巢20份；结合剂包括：铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝； 结合剂 中铝酸脂偶联剂、PEG、溴化锌、硅酸镁铝的质量比为：10:3：2:25，增韧剂为POE。 [0071] 活性分子巢由艾草提取物和二氧化钛分子巢基体制成；二氧化钛分子巢基体的制 备方 法：包括前驱体溶液制备、溶剂挥发、二氧化钛分子巢基体形成步骤。 [0072] 前驱体溶液制备：向40mL THF中依次加入一定量的20mlF127，0.5mL去离子水，6mL  甲酸和10mL HCl，加入固定剂，磁力搅拌60min使其完全溶解，所述磁力搅拌速度1400rpm，  形成澄清透明的溶液在剧烈的磁力搅拌下，逐滴加入12mL TBOT，继续搅拌60min，溶液变  成澄清透明的金黄色溶液； [0073] 溶剂挥发：将金黄色溶液在55℃和90℃时分别挥发7h和13h，至溶剂全部挥发除 去， 得到乳白色的固体； [0074] 二氧化钛分子巢基体形成：通过两步煅烧法得到多孔TiO 微球。将得到的乳白色 2 的固体 在管式炉N 氛中360℃煅烧2.5h，得到深灰色碳包覆的TiO 粉末；然后将其在箱式电 2 2 阻炉 空气氛中420℃煅烧3.5h，除去包覆着的碳粉，得到纯白色的二氧化钛分子巢基体。 [0075] 采用该方法制备的二氧化钛活性分子巢基体，粒径550-600nm，孔径7-10nm，比表 2 面积 500-580m /g，孔径均匀，孔径集中度高，成球率高，塌陷少。 [0076] 活性分子巢包括艾草提取物和分子巢基体，所述分子巢基体为二氧化钛；艾草提 取物能  消灭多种病菌，采用的分子巢基体为二氧化钛时候，母粒强度、延展度等指标有明 显提升； [0077] 固定剂为锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的混合物；固定剂的加入量为前驱 体溶 液质量的6％；所述锂基膨润土、聚甲基丙烯酸、海藻酸钠的质量比例为10：5：2； [0078] 艾草PP功能母粒的制备方法，包括如下步骤： [0079] S1、将艾草提取物中加入有机溶剂，制得艾草提取物溶液；所述艾草提取物浓度为 30％； 所述有机溶剂为无水乙醇与石油醚的混合物；所述无水乙醇与石油醚的质量比2:1； [0080] S2、将艾草提取物溶液中加入二氧化钛分子巢基体中搅拌混合，制成分子巢基体 混合液； 分子巢基体混合液中，二氧化钛分子巢含量为30％； 8 8 CN 112210167 A 说明书 6/7 页 [0081] S3、制备的分子巢基体混合液经过搅拌混合进行吸收；重复吸收步骤3次，待分子 巢基 体吸收完成后，经过过滤，制成活性分子巢初品，经烘干制成活性分子巢成品；所述搅 拌速 度为500r/min，搅拌时间为30min；烘干温度为120℃； [0082] S4、将PP切片、分散剂加入至搅拌釜中，加热熔融，搅拌45分钟；所述分散剂为低分  子量聚乙烯。 [0083] S5、按照质量份数将结合剂、增韧剂、活性分子巢、抗氧剂按照质量份数加入，搅拌 35-45 分钟，制成混合料； [0084] S6、将混合料加入至双螺杆挤出机熔融挤出，经造粒机切粒，制得艾草PP功能母 粒。 [0085] 所述S4-S5中，搅拌釜的温度为95℃，线r/min；所述  S6中，双螺杆挤出机的挤出温度为180-200℃。艾草PP功能母粒在塑料制品中的含量为 10％。 [0086] 本发明制备的艾草PP功能母粒具有良好的抗菌性，其冲击强度、韧性均有大幅度 提高， 本发明制备的艾草PP功能母粒的检测指标，标准参照ASTM D 638标准 [0087] 具体见表1： [0088] 表1 [0089] [0090] [0091] 根据表1所示，本发明制备的艾草PP功能母粒，抗菌性能良好，对金黄色葡萄球菌 抗  菌率≥93.5％、大肠杆菌抗菌率均≥95％，拉伸强度及弯曲强度均满足母粒的正常使 用，其中 拉伸强度≥44MPa，弯曲强度≥60MPa；让发明人意外的是与本企业的同类试验产 品相比，本 发明制备的艾草PP功能母粒其拉伸强度提升明显，而弯曲强度变化不明显，主 要是基于结 合剂的作用，为了进一步验证相关结论，发明及人进行了如下试验： [0092] 实验方法： [0093] 采用实施例1-3的方法，只将制备原料中的结合剂添加量变为0，检测相关指标，具 体 见表2 [0094] 表2 [0095] 对比例 拉伸强度(MPa) 弯曲强度(MPa) 对比例1 35.6 56.7 对比例2 34.8 58.2 对比例3 41.4 57.5 [0096] 由表2可以看出，将制备原料中的结合剂添加量变为0时，本发明制备的艾草PP功 能 母粒拉伸强度发生了较大的变化，下降明显，因此，本发明在制备原料中的添加剂通过 在PP 树脂中形成稳定的网络结构，不仅仅增强PP制备的PP母粒的抗氧化能力而且提高了 9 9 CN 112210167 A 说明书 7/7 页 母粒的 拉伸强度。 [0097] 本发明制备的艾草PP功能母粒其中的结合剂艾草PP功能母粒合剂可改善制品的 热稳  定性，通过在PP树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增强PP母粒对氧的抵 抗能  力，增加对光和紫外线的抵抗能力，最终增强PP制备的PP母粒的抗氧化能力，防止表 面发 生黄变，为了进行相关的验证，发明人进行了如下试验： [0098] 对比例4-6：分别即将将本发明实施例1-3制备的艾草PP功能母粒和对比例1-3制 备的 母粒在日光照射45d，检测相关指标，具体见表3 [0099] 表3 [0100] [0101] [0102] 根据表3所示，分别即将将本发明实施例1-3制备的艾草PP功能母粒和对比例1-3  制备的母粒在日光照射45d后，对比例4-6制备的母粒的拉伸强度和弯曲强度的下降幅度远  大于本发明实施例1-3制备的母粒的拉伸强度和弯曲强度的下降幅度，且本发明实施例1-3  制备的母粒未发生黄变，充分说明本发明艾草PP功能母粒的结合剂具有改善制品的热稳定  性，通过在PP树脂中形成稳定的网络结构，提高母粒结晶度，增强PP母粒的对氧的抵抗能  力，增加对光和紫外线的抵抗能力，最终增强PP制备的PP母粒的抗氧化能力，防止表面发  生黄变的作用。 [0103] 除本发明特殊说明外，里面的份数、比例等均为质量份数和质量比例。 [0104] 以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和本发明的优点。本行业的技术 人员应 该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的仅为本发明 的优选例， 并不用来限制本发明，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各 种变化和改进， 这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由 所附的权利要求书 及其等效物界。 10 10

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